A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco.
Diversos produtos à base de doxiciclina, classificados como similares, estão presentes no mercado brasileiro de medicamentos e são, muitas vezes, utilizados de forma intercambiável com o medicamento de referência ou inovador. Com base nestas considerações, torna-se interessante realizar avaliações biofarmacotécnicas in vitro de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina uma vez que os resultados podem fornecer indicações sobre o desempenho in vivo desses medicamentos.
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Grupo: Ana Paula e Juliana
