Brasil gasta menos com saúde que a África

A saúde pública no Brasil, como todos os brasileiros sabem, vai de mal a pior.

Porém agora, a partir do relatório anual da Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou na sexta-feira, ficou evidente mundialmente.
O documento da OMS indica que a parcela do Orçamento do governo brasileiro que é destinada à saúde, é de apenas 6%, e consegue ser inferior à média africana (de 9,6%). E o pior é que este setor no País ainda é pago em maior parte pelo cidadão.
O documento inclui um raio X completo do financiamento da saúde e escancara esta realidade: o custo médio da saúde ao bolso de um brasileiro é superior ao da média mundial.

O relatório é apresentado às vésperas da abertura da Assembleia Mundial da Saúde, em Genebra, que terá a presença de ministros de todas as regiões para debater, entre outras coisas, o futuro do financiamento do setor.

Dados da OMS apontam que 56% dos gastos com a saúde no Brasil vêm de poupanças e das rendas de pessoas. O número representa uma queda em relação a 2000 - naquele ano, 59% de tudo que se gastava com saúde no Brasil vinha do bolso de famílias de pacientes e de planos pagos por indivíduos.

Mesmo assim, a taxa é considerada uma das mais altas do mundo, superior ao valor que africanos, asiáticos e latino-americanos gastam em média. Em termos absolutos, o governo brasileiro destina à saúde de um cidadão um décimo do valor destinado pelos países europeus.

Das 192 nações avaliadas pela OMS, o Brasil ocupa uma posição medíocre - apenas 41 têm um índice mais preocupante que o do País. Para fazer a comparação, a OMS utiliza dados de 2008, considerados como os últimos disponíveis em todos os países para permitir uma avaliação completa.

Entenda a validação farmacêutica

Segundo a professora Patrícia Baptista, a validação é uma exigência de agências regulatórias, como a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa). Para que uma empresa farmacêutica obtenha o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e possa funcionar deve apresentar todos os documentos exigidos pela Anvisa, como o Plano Mestre de Validação (Validation Master Plan - VMP). Como ainda informa a professora de Farmácia, o VMP é um documento elaborado com todos os detalhes da validação que, geralmente, são classificados como:

Validação dos Processos Produtivos – o VMP lista todos os produtos que a empresa fabrica, as datas que ocorreram a validação de cada um deles, as datas das próximas revalidações e o número do relatório de validação para cada um;
Validação de Limpeza – o Plano Mestre de Validação indica os produtos escolhidos como críticos, que necessitam sofrer validação de limpeza e os respectivos relatórios finais emitidos;
Validação de Sistemas Computadorizados – atualmente, a Anvisa exige que os sistemas computadorizados sejam validados, como, por exemplo, um software acoplado às máquinas de produção, equipamentos do laboratório, entre tantos outros. Desta forma, o VMP deve conter quais são os sistemas da empresa e o número dos relatórios;
Qualificação de Equipamentos – toda a lista de equipamentos da empresa que sofrem qualificação (produção, controle de qualidade, almoxarifado, pesagem, etc.) devem ser descritos no VMP, com as respectivas datas de qualificação/requalificação e índices dos relatórios finais.
Sempre que uma empresa é auditada, um dos primeiros documentos que os auditores solicitam é o VMP, pois o mesmo dá uma visão muito grande da situação dos processos de validação daquela empresa.

Fonte:http://www.hannabrasil.com/noticias-artigos-e-dica-do-mes/noticias/276-validacao-na-industria-farmaceutica

Artigo: Controle de Qualidade de Medicamentos: Análise de Fitoterápicos e sua Validação
Fonte: http://www.esalq.usp.br/siesalq/pm/cqm.pdf

A PRESENÇA DE INTERAÇÕES QUIMICAS NA PRÉ-FORMULAÇÃO DO MINOXIDIL EM CÁPSULAS

A pré-formulação é a investigação das propriedades físicas e químicas de um fármaco, isolado ou combinado com aditivos, com objetivo de gerar informações ao formulador para o desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis, biodispiníveis e que possam ser produzidas em massa.

O minoxidil pe um anti-hipertensivo vasodilatador periférico musculotrópico que apresenta efeito intenso e prolongado e baixo índice terapêutico, o que significa que apresenta a dose tóxica próxima a dose terapêutica.

No estudo realizado foram preparadas oito formulações com 10mg de minoxidil na presença de diferentes excipientes. As amostras foram analisadas de 3 em 3 minutos durante 15 minutos.

Formulação 1: aerosil 1%, celulose microcristalina qsp for reprovada no 1º e 2º estágio com 4 e 3 cubas abaixo de 80% e nenhuma abaixo de 65% passando para o 3º estágio e sendo aprovada.

Formulação 2: aerosil 1%, celulose microcristalina 15% e lactose qsp foi aprovada com todas as cubas acima de 80%

Formulação 3: aerosil 1%, amido 15% e lactose qsp foi aprovada com todas as cubas acima de 80%, foi a melhor formulação com liberação média de 95%

Formulação 4: aerosil 1%, lauril sulfato de sódio 1% e lactose qsp foi aprovada no 2º estágio com nenhuma das 12 cubas abaixo de 65%

Formulação 5: aerosil 1%, carboximetilcelulose 15% e lactose qsp foi reprovada com todas as cubas abaixo de 65%. Observada forte interação e formação de retículo sugerindo interação cruzada entre o excipiente e a cápsula

Formulação 6: aerosil 1%, PVP K-30 15% e lactose qsp foi reprovada com 4 cubas abaixo de 65%

Formulação 7: aerosil 1%, PEG 4000 15%, lactose qsp foi reprovada com 4 cubas abaixo de 65%

Formulação 8: aerosil 1%, amido 15% e fosfato de sódio qsp foi aprovada com todas as cubas acima de 80%

Nas formulações 6 e 7 sa interações cruzadas foram mais fracas mas impediram a liberação total do fármaco.

Com esse estudo foi observado que apesar dos excipientes não apresentarem atividade farmacológica eles afetam os processos de desagregação e dissolução e, como consequencia, a bisdisponibilidade do fármaco. As interações observadas foram: interações fármaco-excipientes, invólucro-excipiente, excipiente-excipiente entre outras.

Os melhores perfis de dissolução foram as formulações 2, 3 e 8

FONTE: www.abq.org.br/cbq/2007/trabalhos/9/9198-353.htm

Validação na Industria Farmacêutica

O profissional que trabalha na área de validação dentro de uma indústria farmacêutica, pode ser considerado como aquele de maior importância dentro da indústria, devendo estar capacitado acerca de todas as atividades realizadas pela empresa. Despertar a atenção da grande importância deste profissional faz com que se torne necessário entender o que é validação e qual é sua importância para a condução de qualquer tipo de atividade realizada dentro de uma planta farmacêutica podendo influir de forma definitiva na qualidade do produto desejado.
Daí se pergunta; Porque validar um processo de fabricação, limpeza, método de análise ou sistema computacional que controle uma operação qualquer? O que determina esta necessidade?
No caso da preparação de uma forma farmacêutica estéril, onde se detectou um fator de contaminação de 1,0 % do total das amostras analisadas (com base em 20 unidades conforme preconiza a USP), podemos afirmar que posteriormente, 8 vezes em 10 será comercializada uma amostra contaminada. Desta forma a garantia de que um produto farmacêutico qualquer seja produzido de forma segura, eficaz e reprodutível, faz com se torne extremamente importante, validar não só seu processo de fabricação, mas também, todas as demais atividades que possam influenciar na qualidade final do mesmo.

Assim sendo, como se pode definir o termo validação?

Segundo o FDA, Food and Drug Administration - USA, a validação seria a evidencia documentada de que um sistema se encontra em grau de fazer aquilo que se propõem de forma consistente e dentro das especificações e atributos de qualidade preestabelecidos.
* Ou ainda; Somente uma documentação clara e evidente pode assegurar um alto nível de segurança a um processo específico, afim de que este esteja em grau de produzir de maneira constante e uniforme um produto com correspondência a suas especificações e características de qualidade.
Que vantagem se obtém com a implantação de um programa de validação?

· Redução de perdas no processo;
· Menor incidência de desvios;
· Maior racionalização das atividades desenvolvidas;
· Redução dos níveis dos estoques de segurança;
· Criação de bases sólidas para o desenvolvimento de programas de treinamento.

Fonte: tifnet

Artigo publicado no "The Lancet" avalia o Sistema Único de Saude (SUS)

A revista médica britânica “The Lancet”, uma das mais influentes do mundo, publicou nesta segunda-feira (9) uma série de artigos sobre a situação da saúde pública no Brasil.
Na avaliação dos pesquisadores, o país deu passos importantes desde a criação do Sistema Único de Saúde (SUS), em 1988, e houve melhoras significativas neste período.
O documento é uma ampla revisão sobre a saúde e a assistência médica da população brasileira, preparado por uma equipe de 29 especialistas em saúde pública, e destaca sucessos e fracassos das políticas implementadas.
Os estudos avaliaram a saúde pública brasileira por cinco aspectos: sistema de saúde, saúde das mães e das crianças, doenças infectocontagiosas, doenças crônicas não transmissíveis e violência e lesões físicas.
De acordo com o coordenador do projeto, o epidemiologista Cesar Victora, da Universidade Federal de Pelotas (RS) “O principal sucesso é o fato de que toda a população pode ter acesso à saúde pública, o que não é comum nos países como o Brasil”.

ANVISA publica atualização da lista de DCB

A Anvisa divulgou no dia 10 de maio, uma lista de atualização da DCB

A lista foi Publicada na edição desta segunda-feira (9/5) do Diário Oficial da União, a Resolução da Diretoria Colegiada de número 19 (RDC 19/2011) acrescenta 64 nomenclaturas na Lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCB), além de alterar e excluir várias outras.

Você sabe qual a importância da DCB?

A lista da DCB, traz as nomenclaturas que devem ser utilizadas no país para identificar princípios ativos e outras substâncias semelhantes, utilizadas na produção de medicamentos, soros e vacinas.

Esta Lista de Denominações Comuns Brasileira, foi editada em 2006, e traz, aproximadamente, dez mil nomenclaturas que devem ser adotadas na produção de medicamentos, na prescrição médica e em textos legais e científicos no país.

O reconhecimento da importância de se ter uma nomenclatura oficial de fármacos no Brasil surgiu na década de 70, provocada por um artigo do professor Andrejus Korolkovas, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (USP).

A primeira iniciativa do governo brasileiro para padronizar o nome que designa princípios ativos foi uma portaria publicada pelo Ministério da Saúde em 1981. A norma exigia a denominação genérica para registro de medicamentos.

O trabalho de atualização da lista de DCB´s é contínuo e quando há um volume significativo de denominações edita-se uma nova lista. A relação que está vigente foi publicada em novembro de 2006, no texto da RDC 211/2006.

Caso você tenha interesse em ler a RDC na íntegra, acesse o Link - RDC 19

Ou se você quiser saber mais sobre a DCB acesse: DCB

Anvisa inclui serviços farmacêuticos no controle de antimicrobianos

Boa notícia para os Farmacêuticos...

A ANVISA cancelou a RDC 44/10, que dispunha sobre o controle de antimicrobianos, e publicou, na edição do “Diário Oficial da União” do dia 09 de maio, a RDC 20.
Esta nova norma trata sobre o assunto e acrescenta os serviços prestados pelos farmacêuticos na dispensação desses produtos, não só nas farmácias e drogarias particulares, como previa a versão original da Resolução, mas também nas farmácias públicas.
A RDC 44/10 foi alvo de críticas contumazes de toda a classe farmacêutica, uma vez que não fazia nenhuma menção ao farmacêutico no contexto do controle de antimicrobianos.
Agora, com a publicação da RDC 20/11, a Anvisa cria um capítulo (IV) inteiro dedicado exclusivamente à dispensação. E, mais à frente, no glossário, define os serviços farmacêuticos, com foco na orientação ao usuário do medicamento.

Clique aqui e veja a íntegra da RDC 20/11

Fonte: CFF

Fracionar medicamentos:vantagens

O desperdício de medicamentos no Brasil é alto. A estimativa da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) era que 20% de toda a produção farmacêutica tinham ido para o lixo , um desperdício de R$ 4 bilhões. Além disso, o perigo da caixinha de remédio em casa é a auto-medicação. Segundo a Anvisa, 28% das intoxicações que ocorreram nos últimos dez anos foram causadas por medicamentos usados indevidamente. Assim, o medicamento fracionado, usado também em outros países como Espanha, deveria ser uma boa saída para o problema. A previsão é de, pelo menos, 600 medicamentos. Acontece que por não ser obrigatório, nem farmácias, nem a indústria farmacêutica se empenham em adotar o modelo. Para vender o remédio fracionado, é preciso embalagens adequadas, a presença das informações da bula ou na embalagem ou junto com o vendedor. Assim, tanto comércio quanto indústria tem que se adequar. E as empresas não têm interesse em investir no assunto. Órgãos de defesa do consumidor apóiam o projeto de lei que torna obrigatório o uso de fracionado.

fontehttp://saude.hsw.uol.com.br/remedio-fracionado.htm

Definidos critérios para credenciamento de Hospitais Sentinela em 2011

"A Anvisa divulga os criterios para o credenciamento de instituições na Rede Sentinela, em 2011.
A Rede Sentinela é uma rede de parceiros que, desde 2002, subsidia o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária com a notificação de eventos adversos e queixas técnicas ligadas ao uso de produtos para a saúde, medicamentos, sangue e hemoderivados."

Ver critérios no site: http://www.anvisa.gov.br/

Ministério promete "cartão SUS" em todo o país até 2014

O Ministério da Saúde anunciou que implantará o cartão do SUS até 2014 em todas as cidades do país. Este cartão armazenará o histórico de consultas do paciente na rede pública com o objetivo de melhorarem o atendimento e possibilitar um melhor planejamento das especialidades mais requisitadas em cada local. O modelo usado é o do sistema de informação de saúde usado na cidade de São Paulo.

Marcadores: cartão SUS; 2014

FONTE: Folha.com

Medicamentos " Fantasia " agora na rede

Medicamentos sem registro invadem a Internet, com propagandas de curas milagrosas. Mas podem colocar a saúde em risco.

Link para o vídeo: http://pfarma.com.br/videos-farmaceuticos/viewvideo/161/reportagem/remedios-amargos-na-rede.html

Fonte: www.pfarma.com.br

Suspensão de medicamentos e produtos irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária interdita e suspende alguns produtos e medicamentos irregulares.

A interdição cautelar vale pelo período de 90 dias após a data de publicação no Diário Oficial da União (28/04/2011), nesse periodo o medicamento não deve ser comercializado ou consumido. Já os suspensos deverão ser recolhidos e perdem a validade logo após a publicação. Os medicamentos estão disponiveis numa lista no site da ANVISA, além dos outros produtos interditados.

Fonte: ANVISA

Oferta de medicamentos pelo SUS terá novas regras ainda este ano

O objetivo da mudança de regras é para agilizar o acesso a tratamentos e reduzir ações judiciais. A mudança introduzida pelo projeto de lei do Senado (PLS) 338/07 foi sancionada nesta quinta-feira (28) pela presidente Dilma Rousseff na forma da lei 12.401/11 que fixa prazo de 180 dias para a conclusão dos processos de incorporação de novos medicamentos, produtos e procedimentos na lista oferecida pelo SUS. As novas regras entram em vigor em seis meses. A decisão sobre a inclusão ou não dos tratamentos será tomada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS que é formada por representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) além de um membro indicado pelo Conselho Nacional de Saúde e um pelo Conselho Federal de Medicinal (CFM).

MARCADORES: SUS; lei 12.401/11

FONTE: Correio do Brasil

Censo identifica perfil dos trabalhadores de laboratórios de vigilância sanitária

As mulheres são a maioria dos trabalhadores em laboratórios de vigilância sanitária, representam 70% do contingente nacional, é oque revela uma pesquisa realizada pela ANVISA, que também buscou identificar o perfil dos profissionais.
A região sudeste, por exemplo, possui o maior número de trabalhadores: 58%. A maioria dos profissionais do país possui nível superior completo, predominando as graduações em farmácia, biologia e química. A pesquisa também revelou que 60% dos trabalhadores possui idade entre 40 e 59 anos.
Segundo a diretora da Anvisa, Maria cecília Brito, a pesquisa superou as expectativas e mostrou que os laboratorios contam com profissionais altamente especializadas e ela destaca que as informações levantadas serão importantes para os estados e municípios planejarem as necessidades futuras dos laboratórios e a renovação da mão de obra.


Fonte: site da Anvisa.

A opção pelo Genérico

A indústria farmacêutica vem perdendo força – e alguns bilhões de dólares – com a derrubada das patentes dos seus principais e mais lucrativos remédios. Nos Estados Unidos, a Pfizer – fabricante do Viagra – deu adeus, em meados do ano passado, a uma receita de US$ 10 bilhões com a perda da patente do Lipitor, remédio para redução de níveis de colesterol.

Essa realidade favorece o crescimento dos genéricos, que, por serem mais acessíveis à população, acabam diminuindo substancialmente o lucro das grandes empresas. No Brasil, os genéricos respondem por 20,6% das vendas em unidades no mercado farmacêutico. Para o presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró Genéricos), o crescimento econômico do país alavanca esse mercado.

Conforme as rendas das famílias aumentam, elas destinam uma parcela do seu dinheiro para a saúde e optam pelo genérico, que funciona tão bem quanto o remédio da marca de referência e custa menos da metade do preço

www.farmaco.ufsc.br

Vacina cubana contra o câncer de pulmão

Pacientes com câncer de pulmão parecem contar com um novo aliado na luta contra a neoplasia. Após mais de 15 anos de pesquisa, Cuba registrou a CimaVax EGF, a primeira vacina terapêutica contra esse tipo de câncer, direcionada aos portadores da doença que já passaram pela fase de radio e quimioterapia.

Ao contrário do que o nome induz a pensar, a vacina não é indicada para prevenir a doença, mas para transformá-la em uma doença crônica tratável.
A vacina não é curativa, ela oferece melhor sobrevida a pacientes em estado avançado da doença, podendo chegar a aproximadamente três anos. O medicamento já é importado para o Brasil.

Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), a previsão para 2011 é de 27.630 novos casos de câncer de pulmão, sendo 17.800 homens e 9.830 mulheres. Essa neoplasia, que é altamente letal, está associada, em grande parte, ao consumo de derivados de tabaco (90% dos casos). A melhor prevenção de fato não são medicamentos, mas evitar o tabagismo e aumentar o consumo de frutas e verduras

O câncer de pulmão é uma das neoplasias com maior taxa de mortalidade: Por ser uma doença de difícil detecção, o câncer, quando diagnosticado, é dificilmente curado. Cerca de 80% dos pacientes que sofrem dessa doença acabam morrendo.

fonte: www.medicsupply.com.br

Por Victoria e Camila

Terminei a Faculdade e Agora?

Vai chegando a data da formatura e ficamos angustiados sobre o que fazer assim que se encerrar mais este ciclo na vida.
Achamos no site da Veja.com, uma interessante série de reportagens, que tratam justamente da insegurança e do medo do desconhecido que atinge todos os jovens no momento em que terminam seu curso universitário.
Perguntas que não querem calar.....O que fazer? Qual caminho seguir? O que preciso conhecer para compreender as imensas mudanças no mundo atual do trabalho? Devo seguir estudando?
Assista as reportagens da Veja e tire suas próprias conclusões.... Pois você precisa, em primeiro lugar entender o que você pretende fazer. E a partir daí tomar alguma decisão sobre que caminho seguir e que direcionamento dar a sua carreira.




Parte 2
Parte 3
Parte 4
Parte 5

Fonte: Veja.com

excipientes:inofensivos??

A maioria dos excipientes é utilizada em baixas concentrações, por isso as reações adversas são raras. Porém eles podem desencadear efeitos indesejáveis por intolerância - mecanismo não imunológico que leva às reações anafilactóides e alergia . Na prática clínica comumente essas reações são atribuídas, de forma equivocada, ao princípio ativo do medicamento.

As indústrias farmacêuticas são obrigadas a discriminar os ingredientes inativos na bula dos medicamentos.Destacam-se entre eles os parabenos (metilparabeno e propilparabeno, por exemplo), utilizados pela indústria farmacêutica, alimentícia e de cosméticos desde a década de 1920, são largamente empregados na formulação de fármacos. Os parabenos são parcialmente metabolizados a ácido para-hidroxibenzóico, cuja estrutura química é similar à do ácido acetilsalicílico. Embora as reações anafiláticas aos parabenos sejam incomuns, eles podem desencadear urticária e angioedema em indivíduos com intolerância aos salicilatos. Os mesmos sintomas podem ocorrer pelo uso de outros conservantes, como o ácido benzóico e seus sais (benzoatos de sódio, potássio e cálcio).Outros, como conservantes à base de sais de enxofre (metabissulfitos de sódio, potássio e cálcio, por exemplo) também já foram apontados como causadores de rinite persistente (perene) e urticária crônica.

O vermelho carmim (vermelho no. 4) é um exemplo de corante natural. É derivado do ácido carmínico, extraído de corpos secos das fêmeas do inseto Dactylopius coccus (cochonilha). Já foram descritos alguns casos de asma ocupacional e alergia alimentar desencadeadas pelo carmim, cujo mecanismo fisiopatológico é mediado por IgE. A omissão e a imprecisão de algumas informações da bula sobre os ingredientes inativos expõem os indivíduos suscetíveis ao risco de reações adversas de determinados conservantes e corantes. Além disso, podem ocorrer complicações do uso inadvertido de medicamentos contendo açúcar pelos pacientes diabéticos.

Fonte: Estudos sobre excipientes nas formulações

Medicamentos são vendidos pela internet sem autorização da Anvisa

Na internet são comercializados medicamentos sem a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) que prometem curar diversas doenças, entre elas o câncer.

Um exemplo é o medicamento "Natural Life Harp" que promete combater artrite, doenças do coração, diabetes e diferentes tipos de câncer. Quando perguntado por telefone se o medicamento tinha registro na ANVISA o vendedor afirmou que sim e que por se tratar de um fitoterápico não apresenta contra-indicações. Mas segundo o site da ANVISA o medicamento não tem registro e não poderia ser comercializado no Brasil e não tem uso seguro.

É importante antes de comprar qualquer tipo de medicamento que o paciente fique atento aos seguintes itens que devem estar na embalagem do produto:

-Nome do laboratório

-Farmacêutico Responsável

-Telefone pra contato

Fonte: EPTV.COM/NOTÍCIAS

Diretoria da Anvisa suspende o prazo para registro de antibióticos

A partir do dia 25 de abril de 2011, todas as farmácias deveriam passar a registrar a venda de antibióticos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), sendo isto estabelecido na RDC 44/2010 de outubro de 2010. Porém, a Anvisa resolveu suspender esse prazo, após reunião pública realizada em Brasilia no dia 12/4, a qual tinha por objetivo realizar modificações na norma, estas foram adiadas para uma próxima reunião. No entanto, não foi divulgado um novo prazo.

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

SUS ganhará aparelho capaz de destruir câncer.

Aparelho é uma tecnologia inovadora, resultante da fusão do ultrassom de alta intensidade com a ressonância magnética
O SUS irá ganhar um novo equipamento com capacidade para destruir tumores cancerígenos. O aparelho chamado de High Intense Focus Ultrassound (Hifu) será disponibilizado pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp). E, é uma tecnologia inovadora, resultante da fusão do ultrassom de alta intensidade com a ressonância magnética.

Acesse:http://www.saudebusinessweb.com.br/noticias/index.asp?cod=77445

Fiocruz transfere tecnologia para produzir bioinseticida

A Fiocruz assinará acordo de cooperação tecnológica e licença de patente com a empresa BR3 S/A, vencedora do edital para a produção do Bioinseticida BTI, desenvolvido pelo Instituto. O inseticida de origem biológica foi desenvolvido para combater os mosquitos transmissores da dengue, malária e filariose, três das principais doenças tropicais que matam milhares de pessoas todos os anos no Brasil, deverá entrar no mercado dentro de três anos.

Os produtos foram criados a partir das bactérias Bacillus thuringiensis e Bacillus sphaericus, encontradas no solo brasileiro e isoladas no laboratório de Farmanguinhos. Essa nova arma atua contra as larvas do mosquito transmissor da dengue. Aplicado nos criadouros, o produto é ingerido pelas larvas Aedes aegypti que, entre duas a quatro horas após a ingestão, sofrem uma paralisação de seus músculos bucais e não conseguem mais se alimentar. Em seguida, as bactérias criam resistência, causando infecção interna nas larvas já debilitadas, eliminando-as.

Fonte: www.fiocruz.br

Por Victoria e Camila

Nanofábrica produz nanocápsulas para medicamentos

Microfluídica e nanocarregadores: Os pesquisadores uniram dois conceitos que já estão em uso prático para criar sua nanolinha de produção. De um lado, estão os chamados nanocarregadores, partículas microscópicas que transportam medicamentos diretamente para o local onde eles são necessários, evitando os danos colaterais produzidos quando o medicamento entra em contato com áreas sadias do corpo. Do outro lado estão os biochips, ou chips microfluídicos, verdadeiros microlaboratórios nos quais as amostras passam por análises químicas ou sofrem reações no interior de microcanais construídos dentro de uma pastilha de vidro. O que os cientistas fizeram foi demonstrar que os dispositivos microfluídicos podem ser transformados em fábricas para criar as nanoesferas carregadoras de medicamentos. Nanocarregadores: O polímero utilizado na composição das nanoesferas é totalmente biodegradável e biocompatível, podendo transportar uma grande variedade de moléculas - os medicamentos - de forma controlada, sem dispararem o alerta do sistema imunológico. Além do medicamento, que normalmente vai em seu interior, as nanoesferas possuem em sua superfície moléculas que se ligam unicamente a proteínas existentes nas células a serem alvejadas - as células de um tumor, por exemplo. Depois de liberarem os medicamentos no lugar certo, as nanoesferas são eliminadas pelo organismo.

Link: http://www.inovacaotecnologica.com.br/noticias/noticia.php?artigo=nanofabrica-produz-nanocapsulas-medicamentos&id=010165110411

Grupo: Ana Paula e Juliana

Anvisa convocará FDA para debater medicamentos usados no tratamento da obesidade

A Anvisa vai realizar um painel científico com especialistas de fora do Brasil para discutir de maneira definitiva a proposta de retirar do mercado brasileiro os quatro medicamentos usados no tratamento da obesidade.

Os compostos que estão na berlinda são aqueles que atuam apenas no sistema nervoso central: a sibutramina e os derivados anfetamínicos femproporex, dietilpropiona e mazindol. O orlistate, que atua no intestino, permanece no mercado.

A agência vai financiar a vinda de especialistas de fora do País para debater o assunto. A ideia é trazer representantes da FDA (agência americana que regulamenta fármacos), da Emea (agência europeia), além do autor principal do estudo Scout - que foi o gatilho para a proibição da sibutramina na Europa.

Não é a primeira vez que a Anvisa financia a vinda de especialistas para discutir alguma proibição - a mesma medida foi tomada em 2009, quando representantes da Organização Mundial da Saúde (OMS) vieram falar sobre a proibição do uso de câmaras de bronzeamento.

Fonte: O Estado de S. Paulo

Anvisa suspende fabricação e uso de Quitosana e Quitosana associada à Ledal Química

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu em todo o país a fabricação, importação, distribuição, o comércio e uso dos produtos Quitosana e Quitosana associada a outros produtos das marcas Algas Regi, Sliminus e Fibratto, fabricados pela empresa Ledal Química do Brasil Ltda.

O motivo da proibição foi a presença da sibutramina — substância indicada para redução do peso no tratamento da obesidade — nas fórmulas dos produtos citados, que eram vendidos como alimentos.

A Anvisa determinou ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) a apreensão e inutilização de todos os lotes dos produtos. A resolução foi publicada dia 7 de abril deste ano no Diário Oficial da União.

FONTE: www.bem-estar.com.br

Carolina e Izadora

O caminho até o balcão

Cerca de 12000 compostos químicos são analisados, para se selecionar, em média, 2500 eventuais fármacos. Essas substâncias são testadas, primeiro, em animais pequenos, como ratos, aumentando o porte das cobaias até se chegar aos primatas. Conforme os resultados em macacos, começam os testes em seres humanos sadios voluntários, e, só depois, em doentes. Pode ser que, daí, nasça um novo remédio — ou não. São dez a quinze anos de trajetória sem Garantia de sucesso.

Fonte: Faculdade De Ciências Farmacêuticas Da USP.

Saúde e indústria assinam acordo para reduzir teor de sódio em alimentos

Medidas prevêem diminuição gradual de sódio em 16 categorias de produtos, incluindo pães e massas

Na data de comemoração do Dia Mundial da Saúde, o governo federal reforça ações para a promoção de hábitos de vida saudáveis. O termo de compromisso – assinado nesta quinta-feira (7) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e pelas associações que representam os produtores de alimentos processados – estabelece um plano de redução gradual na quantidade de sódio presente em 16 categorias de alimentos, começando por massas instantâneas, pães e bisnaguinhas.

O objetivo é reduzir o consumo excessivo de sal (cerca de 40% do sal é composto de sódio), que está associado a uma série de doenças crônicas, como hipertensão arterial, doenças cardiovasculares, problemas renais e cânceres. “Este acordo com a indústria alimentícia representa um passo fundamental para que seja atingida a recomendação de consumo máximo da Organização Mundial de Saúde (OMS), que é de menos de 5 gramas de sal diários por pessoa, até 2020”, diz o ministro Padilha.

O documento define o teor máximo de sódio a cada 100 gramas em alimentos industrializados. Algumas metas devem ser cumpridas pelo setor produtivo até 2012 e aprofundadas até 2014. No caso das massas instantâneas, a quantidade fica limitada a 1.920,7 miligramas (ou 1,9 grama), até 2012. Isso representa uma diminuição anual de 30%.

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A IMPORTÂNCIA DO PROFISSIONAL FARMACÊUTICO NO COMBATE A AUTOMEDICAÇÃO NO PAÍS

Automedicação é a administração de medicamentos sem orientação ou prescrição médica. O hábito de automedicar-se pode provocar danos à saúde ou mesmo mascarar sintomas de doenças mais graves. O farmacêutico é o profissional que conhece os aspectos do medicamento e, portanto, ele pode dar uma informação privilegiada às pessoas que o procuram, na farmácia.

O Brasil assume a quinta posição na listagem mundial de consumo de medicamentos, estando em primeiro lugar em consumo na América Latina e ocupando o nono lugar no mercado mundial em volume financeiro. Tal fato pode está relacionado às 24 mil mortes anuais no Brasil por intoxicação medicamentosa.
Diante deste contexto, tornam-se necessárias medidas preventivas de modo a contribuir para a diminuição diária de riscos causados pela automedicação e conseqüentemente tornar visível a conscientização da população quanto ao perigo dos efeitos adversos que certos medicamentos podem causar.

Postado por: Ana Paula e Juliana

Link: http://www.revistas.ufg.br/index.php/REF/article/viewFile/4616/3938

Anvisa prioriza o registro de medicamentos do SUS

A Anvisa instituiu sete novas portarias, as quais instituem os primeiros Comitês Regulatórios para acompanhamento das Parcerias Público Privadas (PPP) na área da saúde. Esses comitês servirão para que os processos de registros de novos medicamentos desenvolvidos em parceria entre o governo e a iniciativa privada ocorrão de forma mais rápida. Isto agilizara a chegada de novos medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS), reduzirão gastos do Ministério da Saúde, além de estimular o setor farmacêutico e a área de pesquisa nacional.

Bactéria resistente aos antibióticos foi encontrada na água em Nova Deli

Bactérias multiresistentes com o gene NDM-1, resistentes a quase todos os antibióticos, foram encontradas em amostras de água da rede pública e das valetas de Nova Deli, na Índia.

O estudo foi feito por cientistas da Universidade de Cardiff, no País de Gales, e acaba de ser publicado pela revista científica 'The Lancet Infectious Diseases'.

Os cientistas decidiram realizar o estudo após perceberem que muitos pacientes com a bactéria com o gene NDM-1 foram internados em hospitais, o que poderia explicar a infecção, mas outros não tinham recebido nenhum tipo de atendimento hospitalar.

Foram recolhidas 171 amostras de água das valetas de Nova Deli e mais 50 amostras da rede pública, numa área que atinge 12 quilômetros em torno da cidade nos meses de Setembro a Outubro de 2010. O gene foi identificado em 2 das 50 amostras da rede pública e em 51 das amostras colhidas nas valetas de Nova Deli.

As autoridades indiadas desconsideraram a descoberta mas os investigadores disseram estar diante de uma descoberta muito relevante e cujos os resultados poderão ter consequências graves, além de recomendarem que seja feita uma investigação internacional mais alargada sobre essa questão.

FONTE: PUBLICO.PT

MARCADORES: NDM-1, Nova Déli, bactéria multiresistente

Novos medicamentos podem travar Alzheimer

Avanços dos especialistas podem ajudar no diagnóstico e tratamento da doença.

Seguindo a velha máxima de que a união faz a força, investigadores de diversos institutos, universidades e empresas norte-americanas partilharam conhecimentos sobre a doença de Alzheimer. E a troca de informações deu resultado: foram descobertos os bio marcadores da doença que, só na Europa, afecta 7,3 milhões de pessoas.

Os avanços da investigação deverão ajudar no diagnóstico precoce da doença. Além disso, e de acordo com o “The New York Times”, há cem estudos sobre novos medicamentos para o tratamento do Alzheimer prestes a serem divulgados. Estes remédios poderão abrandar ou mesmo parar a evolução da doença.

O sucesso do modelo já conquistou seguidores: a Fundação Michael J. Fox disponibilizou 40 milhões de dólares para a investigação dos bio marcadores da doença de Parkinson.

De acordo com as estimativas da ONU, a Alemanha é o país com maior número de doentes, chegando a 1,3 milhões de pessoas.

Governo Brasileiro consolida parcerias para produção de 4 medicamentos

Laboratórios públicos em parceria com setor privado vão produzir quatro medicamentos considerados estratégicos pelo governo brasileiro: dois para tratamento de aids, um indicado para Mal de Parkinson e outro desenvolvido para tratamento de pessoas com artrite reumatoide. Pelos cálculos do Ministério da Saúde, o acordo poderá trazer uma economia de R$ 700 milhões para cofres públicos nos próximos cinco anos.

A expectativa é de que, neste período, o País se torne autossuficiente para produção das drogas. As parcerias anunciadas hoje integram uma estratégia adotada há dois anos pelo governo. Nesse período, foram realizadas 24 parcerias público-privadas na área de saúde - acordos que permitem a produção de 29 produtos estratégicos.

Um dos medicamentos que passarão a ser produzidos no Brasil é o Atazanavir, usado para pacientes com aids. A droga será desenvolvida pelo laboratório Farmanguinhos, em parceria com a Bristol. Outro medicamento indicado para pacientes com HIV, o Raltegravir, será produzido pelo Laboratório Farmacêutico de Pernambuco, Merck Sharp &Dohme e Nortec. O terceiro é o Pramipexol, indicado para Parkinson. Um projeto de pesquisa será desenvolvido, ainda, pelo Instituto Vital Brazil e Pharma Praxis, para produção do Adalimumabe, usado no tratamento de pessoas com artrite reumatoide.

O diretor presidente em exercício da Anvisa, Dirceu Barbano, anunciou a criação de comitês, que ficarão responsáveis pelo acompanhamento do processo de desenvolvimento dos novos medicamentos, com a intenção é tornar o processo de registro mais ágil. A experiência já foi adotada na Fiocruz, durante o desenvolvimento do Efavirenz, antirretroviral cuja licença compulsória foi decretada pelo governo brasileiro. Um dia depois de o laboratório confirmar que produto estava pronto para venda, o registro na Anvisa foi realizado.

Câmara debate proibição da venda de anorexígenos

O Vice-Presidente do Conselho Federal de Farmácia CFF, Walter Jorge João, reiterou, hoje (1º.04.11), em Brasília, durante entrevista à imprensa, a posição do Órgão sobre a intenção da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), de proibir a venda de moderadores de apetite que atuam diretamente no sistema nervoso central, usados para tratar a obesidade. Para Walter Jorge, a Agência não deve proibir, mas, sim, controlar, por meio de uma fiscalização rigorosa, a comercialização desses produtos. Na próxima terça-feira (05.04), a Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados realizará uma audiência pública para discutir a proposta da Anvisa. O CFF participará do evento, que será realizado, a partir das 14h30, no Plenário 7.

“Se a Anvisa banir a venda dos inibidores de apetite sibutramina e derivados de anfetamina (anfepramona, femproporex e mazindol), estará tirando da sociedade e dos médicos essa importante opção terapêutica para o tratamento de quem sofre de obesidade, algumas graves, como a mórbida”, alertou o Vice-Presidente do CFF.

Walter Jorge ressaltou que muitos casos de obesidade não respondem ao tratamento apenas à base de exercícios físicos e dieta. E acrescentou: “A Anvisa não pode desprezar esse fato e proibir linearmente a venda de todos os anorexígenos. Ou será que a Agência entende que proibir é mais fácil que controlar?” Ele disse que o debate, na Câmara dos Deputados, na terça-feira, será valioso, e prevê que ele mostrará o equívoco contido na proposta da Anvisa.

O Conselho Federal de Farmácia já havia manifestado formalmente a sua posição sobre o assunto. No dia 23 de fevereiro, o Órgão encaminhou à Anvisa documento nesse sentido, apresentado e defendido por Walter Jorge João, durante a audiência pública que a Agência realizou, em Brasília, para discutir a sua proposta. Na audiência pública, a ampla maioria dos participantes (médicos, farmacêuticos e outros convidados) foi contrária à proibição.

FONTE: CFF - Conselho Federal de Farmácia

Brasil produzirá medicamento contra rejeição de transplantes de rins

Acordo entre a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a multinacional Roche permitira que o Brasil produza o medicamento Micofenolato de Mofetila, usado contra a rejeição de órgãos transplantados, principalmente rins.

Ainda em 2011 a Fiocruz fornecerá 9 milhões de comprimidos ao Sistema Único de Saúde (SUS) e a partir de 2012 a produção da Fiocruz atingirá 20 milhões de unidades por ano.

O acordo também propiciará o domínio de todas as fases da produção, incluindo a produção do insumo farmacêutico ativo (IFA). Com isso, a estimativa é que o gasto anual do governo diminua nos proximos anos.

O acordo foi assinado na sede da Fiocruz, no Rio de Janeiro e contou com a presença do presidente mundial da Roche, Severin Schwan, e o presidente da Fiocruz, Paulo Gadelha.

FONTE: Portal da Saúde - www.saude.gov.br

Anvisa proíbe fabricação e venda de remédio para emagrecer

A notícia foi apresentada no Jornal Nacional na edição do dia 31/03/2011. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Dietrine não tem registro e o conteúdo das cápsulas é desconhecido. A agência proibiu a fabricação, importação e venda do Dietrine, vendido no mercado como remédio para emagrecer. E recomendou ainda às pessoas que tenham o remédio em casa que suspendam imediatamente o uso.

Fonte: G1

Inibidores de apetite - Audiência pública

No dia 23 de fevereiro de 2011 realizou-se em Brasília uma audiência pública em que a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) queria proibir a venda de medicamentos como a sibutramina e derivados de anfetamina. Alegando que os estudos e os dados obtidos apontam que os beneficios não compensam os riscos (doenças cardiovasculares e a distúrbios comportamentais). Já as sociedades médicas condenam essa posição, alegando que o tratamento para obesidade se tornaria mais dificil, pois restaria apenas uma opção de medicamento com custo elevado. Além disso, afirmam que o controle da obesidade perderia forças e a "pandemia" avançaria cada vez mais. Afirmam também que todo tipo de medicamento contra qualquer doença apresenta riscos e efietos adversos. Segundo esses mesmos especialistas uma prescrição desses inibidores só deve ser feita após avaliar o paciente e utiliza-los como terapia complementar. Pois estudos mostram que um a redução de 5% da massa do obeso já diminuem os riscos de diabetes e doenças cardíacas. "A ANVISA ainda irá consolidar e analisar as contribuiçoes e abordar o assunto nas próximas reuniões da diretoria colegiada." Disse diretor presidente em exercício da Anvisa, Dirceu Barbano.

Fonte: Revista Saúde é Vital - Dá para tratar a obesidade sem remédios? - Edição nº 335- Março 2011; Editora Abril.

Corante comum em laboratórios pode ser útil contra envelhecimento

A tioflavina T (ThT), corante amplamente utilizado para detectar proteínas danificadas pelo mal de Alzheimer, pode ajudar também a prevenir doenças e prolongar a vida. Um estudo do Instituto Buck de Pesquisas sobre o Envelhecimento, nos EUA, publicado pela revista “Nature”, conseguiu bons resultados com um tipo de vermes.

Os testes foram feitos com animais do filo Nematoda – os nematelmintos –, ao qual pertencem, por exemplo, a lombriga e o oxiúro. O corante estendeu a expectativa em vermes saudáveis em mais de 50% e freou o desenvolvimento da doença nos vermes em que foram criados efeitos semelhantes aos do mal de Alzheimer.

A ThT funciona como um detector de doenças neurodegenerativas porque é capaz de ligar as placas amiloides – fragmentos tóxicos de proteínas agregadas, associados ao mal de Alzheimer. Nos nematelmintos, a substância se mostrou capaz não só de ligá-los, mas também de frear a formação desses fragmentos tóxicos.

“Passamos anos procurando compostos que freiem o envelhecimento em mais de dez anos e a ThT é a melhor que vimos até o momento”, afirmou o Dr. Gordon Lithgow, que liderou a pesquisa. “Mas ainda mais empolgante é a descoberta de que a ThT ajuda tão substancialmente no combate à doença nos modelos nematoides da doença”, completou.

Fonte: G1

Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco.

Diversos produtos à base de doxiciclina, classificados como similares, estão presentes no mercado brasileiro de medicamentos e são, muitas vezes, utilizados de forma intercambiável com o medicamento de referência ou inovador. Com base nestas considerações, torna-se interessante realizar avaliações biofarmacotécnicas in vitro de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina uma vez que os resultados podem fornecer indicações sobre o desempenho in vivo desses medicamentos.

Link: Scielo

Grupo: Ana Paula e Juliana

Farmácias hospitalares permanecem irregulares sem a presença do farmacêutico

De acordo com dados do CFF apenas 27 farmacêuticos são responsáveis por farmácias hospitalares no PI

Quase três meses após o Ministério da Saúde ter publicado a Portaria nº 4.283, a maioria dos hospitais segue irregular no estado do Piauí.

Em dezembro de 2010 foi publicada pelo Ministério da Saúde a Portaria nº 4.283 que trata das Diretrizes e Estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.

O documento estabelece que as farmácias hospitalares, tanto do serviço público quanto de entidades privadas, devem contar com farmacêuticos e auxiliares para o pleno funcionamento de suas atividades e que a sua responsabilidade técnica é atribuição do farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua região, tornando assim obrigatória a presença deste profissional nesse estabelecimento.

Porém, não é essa a situação encontrada na maior parte dos hospitais do estado. Atualmente, O Estado do Piauí gere 71 Hospitais de Pequeno Porte e 25 entre hospitais regionais, estaduais e Unidades Mistas de Saúde. Outros 80 hospitais ou unidades mistas de saúde foram municipalizados na gestão passada da Sesapi.
De acordo com dados do Conselho Federal de Farmácia (CFF), apenas 27 farmacêuticos são responsáveis por farmácias hospitalares no estado.

Em Teresina somente um (1) dos nove (9) hospitais municipais encontram-se regularizados. Nos outros municípios do estado, a situação não é diferente: de 148 hospitais municipais, apenas seis encontram-se em situação regular. Em todo o estado, apenas 4,91% dos farmacêuticos atuam em farmácias hospitalares.

Em reunião com o Conselho Regional de Farmácia do Piauí (CRF-PI), o presidente da Fundação Municipal de saúde de Teresina (FMS), o Dr. Pedro Leopoldino, se comprometeu que as quatro Regionais de Saúde serão regularizadas junto ao CRF-PI e que ainda no primeiro semestre de 2011 serão contratados farmacêuticos para os hospitais de Teresina.

Fonte: 180 graus.com

Extratos vegetais empregados na higiene bucal

Um experimento foi feito utilizando extratos de vegetais possuindo a finalidade de prevenir doenças periodontais, e através disso desenvolver uma formulação de enxaguatório bucal.

As plantas medicinais constituem importantes recursos terapêuticos para o tratamento de doenças. A fitoterapia existe principalmente no mercado informal, o que representa grande perigo à saúde da população. É indiscutível a necessidade de um maior e melhor controle nesse ramo cosmético e farmacêutico, pois os fitoterápicos representam uma alternativa economicamente viável à população.

Os dados sobre a prevalência das doenças periodontais no Brasil, são alarmantes, e abrangem sobre tudo as crianças de diferentes regiões, pelo fato delas não terem o hábito da higienização bucal.

Foram feitas experiências com extratos hidroalcoólicos de Rosmarinus officinalis, Plantago major, Tabebuia impetiginosa, Achillea millefollium e Nasturtium officinale; com o objetivo de avaliar sua composição farmacognóstica e sua atividade antibacteriana.

Os materiais utilizados foram colhidos entre abril e março de 2003, e sofreram etapas de purificação e experiências: como o preparo, a análise farmacognóstica, a elaboração da formulação, além da avaliação antibacteriana. Pode-se concluir que as diversas experiências realizadas identificaram a presença de substâncias antiinflamatórias e adstringentes e/ou anti-sépticas. As quais apresentaram atividade principalmente sobre bactérias Gram-positivas, causadoras de doenças periodontais, necessitando de mais teste de eficácia do produto. O qual apresentou na sua formulação sabor agradável e aceitável, mantendo a concentração desejada dos extratos vegetais.

Fonte: Análise farmacognóstica e atividade antibacteriana de extratos vegetais empregados em formulação para a higiene bucal.

NOVO TRATAMENTO PARA CARCINOMA BASOCELULAR

O uso tópico do imiquimod 5% em creme para o tratamento de carcinomas basocelulares tem-se mostrado eficaz. O imiquimod é um modificador da resposta imune local. Seu uso tópico foi aprovado nos casos de verruga genital e perianal causada pelo papiloma vírus humano (HPV).3 Estudos recentes têm avaliado sua ação em outras entidades virais (molusco contagioso)4 ou tumorais, como o CBC5 e a doença de Bowen.6. O imiquimod (1-(2-metilpropil)-1H-imidazol[4,5-c]quinolina-amina) é uma imidazoquinolina amina com propriedade de modificar a resposta imune e foi aprovada no tratamento tópico de verrugas genitais externas e perianais. Independente dos resultados promissores, o imiquimod tópico no tratamento do CBC ainda não deve ser utilizado como rotina antes de ser avaliado por estudos multicêntricos e protocolos bem estruturados, principalmente no seguimento desses doentes por maior tempo.

fonte: Scielo

Farmácia Popular Oferece Remedios para Hipertensão e Diabetes Gratuitamente

O programa Aqui Tem Farmácia Popular vai oferecer medicamentos contra hipertensão e diabete de graça. Atualmente, o governo paga 90% do valor desses medicamentos e o cidadão tinha de arcar com o restante. Com a medida anunciada , pelo governo, os remédios passam a ser distribuídos gratuitamente, apartir do dia 14 de fevereiro onde todo cidadão tera direito desde que apresente cpf, documento com foto e receita medica. O programa ainda oferece remédios para mais cinco doenças tais como, asma, rinite, mal de parkinson, osteoporose e glaucoma, sendo num total de 24 medicamentos.

Lista de medicamentos completa no site portal saúde

fonte: Estadão

O programa Farmácia Popular tem fraudes de R$ 4,19 milhões

As fraudes no programa Aqui tem Farmácia Popular, do Ministério da Saúde, já causaram um rombo de pelo menos R$ 4,19 milhões aos cofres públicos do país, segundo dados do Denasus (Departamento Nacional de Auditoria do SUS).

A irregularidade consiste no uso de CPF e registro no CRM (Conselho Regional de Medicina) de pacientes e médicos que, supostamente, nunca retiraram ou receitaram os medicamentos comercializados pelas farmácias fraudadoras. Em alguns casos, até pessoas mortas são envolvidas.

Somente em Franca (400 km de São Paulo), quatro farmácias foram descredenciadas neste ano por fraudes no programa. Juntas, segundo o ministério, elas causaram um prejuízo de R$ 2,42 milhões. Na cidade, o Ministério Público Federal investiga 11 drogarias.

Já no país, de acordo com o Denasus, 393 farmácias foram auditadas de abril de 2009 a dezembro de 2010. Dessas, 259 foram descredenciadas. Os Estados que mais concentram irregularidades são Minas Gerais (235), São Paulo (86) e Paraná (20).

De acordo com a procuradora Daniela Batista Poppi, de Franca, os desvios acontecem porque o sistema é frágil. "São vendas fictícias. O dono da farmácia não entrega o remédio e recebe o dinheiro diretamente do ministério, sem controle."

OUTRO LADO

O Ministério da Saúde negou, por meio de sua assessoria, a fragilidade no sistema do programa Aqui tem Farmácia Popular. "As fraudes são detectadas por um conjunto de regras e procedimentos construídos para evitar irregularidades", disse, em nota enviada à Folha.

No começo de fevereiro, o ministério divulgou portaria com novos mecanismos de controle das transações comerciais do programa nas farmácias, que deverão ser aplicados até final de abril.

Um deles refere-se ao cupom vinculado. O documento, que contém dados do médico e da farmácia que vendeu o remédio e é preenchido pelo paciente, agora exigirá mais informações.

A assessoria de imprensa da pasta informou ainda que, no momento em que a é detectada fraude, o caso é encaminhado para o Ministério Público Federal.

Fonte: Correio do estado

Pfizer faz recall nos EUA por troca de remédios de depressão e próstata

A gigante farmacêutica Pfizer anunciou neste sábado (26) um recall de medicamentos em decorrência de uma troca entre embalagens de dois remédios distribuídos no mercado americano: um antidepressivo e um para o tratamento de problemas na próstata.

Por falha da empresa, a finasterida de 5 mg, usada no tratamento de hiperplasia da próstata, foi rotulada como o antidepressivo citalopram de 10 mg – e vice-versa. De acordo com um comunicado oficial da empresa, o lote atingido foi o de número FI0510058-A.

Representantes da Pfizer no Brasil informaram que a empresa não comercializa esses produtos no país.

Efeitos colaterais

Em nota, a Greenstone, subsidiária da Pfizer especializada em genéricos, alerta que mulheres grávidas não devem ingerir a finasterida por causa dos riscos ou efeitos colaterais, que podem causar anormalidades genitais em bebês do sexo masculino.

O outro medicamento, citalopram, é contraindicado para pacientes que tomam inibidores de monoaminoxidase (enzima envolvida no metabolismo da serotonina e de neurotransmissores) ou o antipsicótico primozida. Também não deve tomá-lo quem tiver hipersensibilidade ao medicamento ou a outros componentes dele.

A companhia aconselha que os pacientes retornem as caixas de remédios ao farmacêutico ou a um fornecedor. Ainda não foi constatado nenhum prejuízo ou doença relacionados ao recall, informou o porta-voz da Pfizer.

Segundo informações da reportagem, a a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não se manifestou sobre o assunto.....

Fonte: G1

Vantagens dos Medicamentos Manipulados

Percebe-se que a maioria das pessoas não tem exato conhecimento sobre o que são os medicamentos manipulados. A maioria da população acredita que os remédios manipulados são fabricados com produtos naturais.

A grande vantagem em se comprar o medicamento manipulado é a economia na hora de pagar. Na maioria das vezes o custo é de 30 a 40% a menos que os medicamentos de drogarias, até mesmo os genéricos. Essa grande diferença de preço em relação aos medicamentos industrializados se deve ao fato de que os manipulados são fabricados somente por prescrição, na quantidade certa para o cliente seguir cada tratamento, não existindo sobras, desperdícios e, consequentemente, a pessoa paga somente o que utiliza.

Na manipulação, há o ajuste de dosagens de acordo com as características de cada paciente, como idade, altura e peso. Há também o rótulo personalizado, evitando trocas quando mais de uma pessoa da família está usando um mesmo medicamento.

Outra vantagem, é que as farmácias de manipulação, da mesma forma como as indústrias farmacêuticas, devem seguir às normas e exigências determinadas pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Assim, toda a matéria-prima utilizada na produção de medicamentos é adquirida de indústrias e distribuidoras fiscalizadas e reguladas pelo Ministério da Saúde, além de qualificada por testes em laboratório, garantindo assim a qualidade do medicamento produzido.

A personalização é uma das principais características dos medicamentos manipulados, mas o leque de vantagens na realidade é muito mais extenso.

Para saber mais acesse o Link:

Grupo: Ana Paula e Juliana

Anvisa aprova norma com maior controle sobre Talidomida

Depois de seis anos de discussão, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) enfim fechou o cerco contra a talidomida e imporá um controle mais rígido sobre a prescrição e o descarte desse medicamento.
O uso indevido do remédio na gestação está causando malformações nos braços e pernas dos bebês, entre outros tipos de deficiência física, desde o fim dos anos 1950, quando o problema foi revelado.
No Brasil há, ao menos, 613 vítimas. Estima-se que no mundo sejam 15 mil.

Para saber mais acesse o Link

Grupo: Ana Paula e Juliana

Procura por medicamentos gratuitos aumentou em 50%

A procura da população por medicamentos gratuitos contra diabetes e hipertensão, distribuídos pelo governo federal, registrou um aumento de 50% em fevereiro, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha. De acordo com ele, a demanda surpreendeu a indústria de medicamentos e a rede de farmácias conveniadas, que precisaram se adaptar. Isto porque nos primeiros 15 dias de fevereiro, foi distribuída a mesma quantidade de medicamentos que em todo mês de dezembro.

Padilha disse ainda, que a falta dos medicamentos, em determinados pontos, se deu justamente pelo grande interesse da população, o que demandou um ajuste na fabricação e na distribuição.

Segundo o ministro, são 15 mil farmácias credenciadas em todo o país ao programa Aqui Tem Farmácia Popular, que deve beneficiar cerca de 900 mil hipertensos e diabéticos.

Nova Solução para queda dos cabelos?

No encontro anual da Academia Americana de Dermatologia (AAD ou American Academy of Dermatology), realizado no mês de fevereiro, foi apresentado o bimatropost, um análogo da prostaglandina, substância muito utilizada no tratamento de glaucoma.
De acordo com informações prestadas pela dermatologista Denise Steiner, que esteve no evento, a aplicação nesses locais resultou na diferença no comprimento e na espessura dos fios, que pode ser percebida após 40 dias de uso, uma única vez ao dia.
A dermatologista afirma ainda que “Além da aplicação em cílios, já aprovada pelo FDA, para estimular seu crescimento, a novidade apresentada no congresso são os estudos que comprovam sua eficácia em sobrancelhas e até mesmo na alopecia androgenética do couro cabeludo”.
Entretanto como nem tudo pode ser perfeito, estudos preliminares garantem que o produto é seguro, mas pode escurecer a pele local.