Risco de formação de coágulos sanguíneos em mulheres que tomam anticoncepcional contendo o hormônio drospirenona.

Considerando estudos recentes publicados no British Medical Journal e no sítio eletrônico do FDA, que sugerem um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos em mulheres que tomam anticoncepcional contendo o hormônio drospirenona, a Anvisa informa aos profissionais de saúde e pacientes que ainda não concluiu parecer definitivo sobre os mesmos, mas permanece acompanhando o assunto.

Dois artigos publicados no British Medical Journal levantaram a questão de saber se há maior risco de trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar em mulheres que tomam contraceptivos orais combinados que contêm o progestágeno drospirenona, em comparação com o risco em mulheres que tomam contraceptivos orais contendo o progestágino levonorgestrel. Esses estudos relataram um risco duas a três vezes maior de eventos tromboembólicos venosos ou tromboembolismo venoso em mulheres que usam contraceptivos orais contendo drospirenona, em vez de levonorgestrel.

Estudos publicados anteriormente também abordaram o risco de cóagulos sanguíneos em mulheres que usam pílulas anticoncepcionais contendo drospirenona. Esses estudos tiveram resultados conflitantes. Dois foram estudos pós-comercialização exigidos pelo FDA ou agências europeias de regulação. Esses estudos não relataram qualquer diferença no risco de tromboembolismo venoso entre os produtos contendo drospirenona e produtos contendo levonorgestrel. No entando. duas outras publicações a partir de 2009 relataram um risco de 1,5 a 2 vezes maior de tromboembolismo venoso em mulher que usam contraceptivos contendo drospirenona, em comparação ao risco em mulheres que utilizam contraceptivos contendo levonorgestrel.

O FDA divulgou que concluiu um estudo adicional. financiado pela própria agência, sobre contraceptivos hormonais. Este estudo inclui mais de 800.000 mulheres nos Estados Unidos, e foi projetado para examinar os riscos de trombóticos, incluindo tromboembolismo venoso em uma série de contraceptivos hormonais.

Para mais inoformações e para consultar as recomentações aos pacientes e aos profissionais da saúde acesse a página a seguir: http://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/saude/778-farmacovigilancia-anticoncepcional-drospirenona.html

Triturar ou partir remédio altera efeito

     Alerta é do conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo; farmacêuticos alertam para os maus hábitos relacionados à forma como os medicamentos são ingeridos. Partir, triturar ou ingerir os remédios com alguns alimentos pode potencializar ou reduzir seus efeitos.

"90% das pessoas que consultam o médico saem com receita médica. Mas a farmácia precisa estar vinculada aos serviços de saúde; do contrário, o paciente pega remédio na gôndola e toma como quizer. Por isso existe um grande número de intoxicação e de inatividade do medicamento: é falta de orientação", diz Raquel Rizzi, presidente do CRF-RS.

Um dos principais erros é triturar comprimidos ou abrir o conteúdo de cápsulas para facilitar a deglutição. "É um problema e é sério. Uma cápsula pode ser desenvolvida para não se degradar no estômago. Se você retira o conteúdo da membrana, ele pode perder o efeito", afirma Chung Man Chin, do departamento de Fármacos e Medicamentos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unesp de Araraquara. O omeprazol é um dos remédios que têm o efeito reduzido com o esmagamento.

Para mais informações consulte a página a seguir:  http://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/estudo-e-pesquisa/171-triturar-ou-partir-remedio-altera-efeito.html

Simpósio Internacional apresenta inovações tecnológicas

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Atendendo ao objetivo da Anfarmag de desenvolver ações que visam aprimorar e fortalecer o setor magistral por meio da sustentabilidade técnica, social, econômica e política, e aproximar cada vez mais o associado da entidade, foi realizado, na manhã da última quinta-feira (22), em Brasília, o Simpósio Internacional de Farmacêuticos Magistrais – Processos, Produtos e Tecnologia.
  
Importantes especialistas, incluindo dois estrangeiros, levaram para o encontro informações valiosas e diferenciadas referentes as especificidades do processo de manipulação magistral, que certamente colaboraram para agregar conhecimento, novas tecnologias e oportunidades de negócios aos farmacêuticos que atuam no segmento. Entre os assuntos abordados, houve apresentação de ferramentas que agregam valor ao proprietários de farmácias magistrais, a importância do uso de formulações magistrais na pediatria, a importância da terapêutica individualizada e novidades em veículos magistrais, entre outros.
  
A intenção era mesmo mostrar aos presentes e a população o alto grau de desenvolvimento da farmácia magistral a partir dos avanços técnicos, científicos e de processos, novas opções em ativos cosméticos e de medicamentos, além da troca de experiências entre os participantes. “A ciência faz parte das nossas atividades. Vamos empunhar a bandeira da farmácia, pois assim teremos uma farmácia forte e continuada no Brasil”, conclamou o presidente da Anfarmag Nacional, Ademir Valério, na abertura da iniciativa.
  
Confira a seguir um breve relato das exposições:
 · Dr. Joaquim Callabed – médico pediatra espanhol, sobre Pediatria: prática clínica e personalização da terapêutica através do uso de formulações magistrais: “A informação que se quer transmitir aos pacientes tem que ser por escrito e de forma que eles entendam. Fórmulas magistrais são muito usadas em mães que amamentam, lactentes e crianças na Espanha. Uma das maiores contribuições do meu livro Fórmulas Magistrales em Pediatria são as fórmulas magistrais que podem ser usadas em crianças hospitalizadas. Há indicações para estimular a mãe na produção de leite materno, cuidar de rachaduras na mama, da irritação bacteriana por fraldas em bebês, entre outras. Para mim, o mais importante é a ciência junto com a ética e em seguida o mercado de trabalho. Todo o paciente precisa de compaixão e a prudência é o melhor patrimônio que podemos ter. Tenho paixão pela farmácia magistral, por isso consigo bons resultados. Sonhei que meu livro tinha sido traduzido para o português e se isso acontecer irá ajudar muita gente”.
 · Dr. Anderson de Oliveira Ferreira – farmacêutico magistral, sobre Terapêutica individualizada – tendência e importância e a manipulação magistral: “Ao contrário do que muitos pensam a farmácia magistral é uma evolução e tudo na ciência tem caminhado para a famacoterapia individualizada. Não como era no passado, mas com inovações e novas tecnologias em pequena escala porque é necessário. O medicamento individualizado considera o sexo, etnia, altura, peso, enfim, o perfil genômico de cada paciente, entre outras características, por sermos indivíduos diferentes. Não adianta tratar o paciente de forma massificada porque ele é único. Na medicina personalizada o medicamento é certo, para o paciente certo, a doença certa, o tempo certo e a dose certa para se ter uma resposta certa. Nosso desafio é conquistar a credibilidade definitivamente”.
  · O diretor da Embrafarma, Valdir Magalhães falou das novas formas farmacêuticas: “Os distribuidores são importantes na cadeia de valores dos produtos manipulados porque cabe a eles oferecerem multiplicidade e aternativa às farmácias e assim colaborar de forma inovadora no segmento magistral. A Embrafarma desenvolve os produtos focados em facilitar o dia-a-dia do farmacêutico que produz fórmulas individualizadas. Entre eles, o oro-tab (base para comprimido orodispersível), o Baseffer (base efervecente revestida com cinco componentes e evita o efeito indesejado do travesseiro), Suspen Plus (base líqida para suspensão), Goma Fácil-60 (base para goma que solidifica em poucos minutos, SopaMais (base para sopa) e Master Mix (solução para shake)”.
 · O diretor farmacêutico da Alternate Technologies, Marco Perino falou sobre “Tecnologia, segurança e inovação no processo magistral”. Ele apresentou o receituário eletrônico Doctor Rx, produto que levará inovação e segurança no processo magistral, pois tem em seu conteúdo original mais de 5 mil formulações de produtos manipulados, além de mais de 16 mil medicamentos industrializados. “O acesso aos recursos do receituário eletrônico pode ser feito a partir do seu computador ou dispositivos móveis, como iPhone e iPal e o programa tem como principal objetivo estreitar ainda mais o relacionamento prescritor-farmácia. O prescritor poderá substituir até as mais simples receitas manuscritas e à farmácia permite o controle administrativo e legal de todos os procedimentos e exigências, dinamizando a gestão farmacêutica”.
 
Fonte: Site Portal ANFARMAG 29/03/2012

Bionovis: Nasce uma gigante farmacêutica nacional

A Hypermarcas, por meio de comunicado à Comissão de Valores Mobiliários (CVM), anunciou uma joint venture com a Aché Laboratórios Farmacêuticos, EMS Participações e União Química Farmacêutica Nacional.

A união resultou na criação da Bionovis S.A – Companhia Brasileira de Biotecnologia Farmacêutica, onde a Hypermarcas será titular de ações representativas de 25% de seu capital social.

A Bionovis terá como principal objetivo a pesquisa, desenvolvimento, produção, distribuição e comercialização de produtos biotecnológicos, com investimentos previstos de R$ 500 milhões para os próximos cinco anos e obrigação de “não” concorrência dos acionistas com relação ao negócio.

A Hypermarcas, através da Bionovis, explica que busca fomentar o desenvolvimento da indústria farmacêutica nacional, incentivar a inovação de medicamentos, colaborando com os poderes públicos para implementar soluções e políticas de saúde pública.

Com Bionovis, a Hypermarcas continua seguindo o foco escolhido depois de vender as suas marcas: se concentrar no segmento farmacêutico e de higiene pessoal. “Aumentar a presença no setor de medicamentos já estava muito claro quando a empresa decidiu comprar a Mantecorp em 2010. A empresa entendeu que consegue melhor rentabilidade com os medicamentos”, afirmou Gustavo Pires, especialista da áres de análise da XP Investimentos, em novembro do ano passado.

Projeto de lei torna obrigatória a presença de farmacêutico no SUS

Tramita na Câmara o Projeto de Lei 2459/11, do deputado Valdemar Costa Neto (PR-SP), que torna obrigatória a presença de farmacêutico em todas as unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) que dispensem ou manipulem medicamentos.

O projeto altera a Lei 5.991/73, que trata das regras do controle sanitário de drogas, medicamentos e insumos farmacêuticos.

Costa Neto afirma que a legislação vigente não distingue as farmácias públicas das privadas, prevendo a presença desses profissionais nas duas. Mas, por uma interpretação errada, há uma resistência do setor público em cumprir a regra.

"Boa parte das unidades de saúde públicas do País não possui um farmacêutico entre seus colaboradores. Isto implica, muitas vezes, o manuseio de farmacoterápicos por profissionais incompetentes para o exercício da função", alerta.

A proposta foi originalmente apresentada em 2008 pela então deputada e hoje senadora formada em farmácia Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM), mas foi arquivada no início de 2011 com a mudança de legislatura. Costa Neto decidiu reapresentar o texto, acatando as sugestões do substitutivo apresentado pelo deputado Maurício Trindade (PR-BA) na Comissão de Seguridade Social e Família.