Esta publicação atende à atribuição da Anvisa de elaborar, implementar,
atualizar e divulgar vocabulários controlados na área de medicamentos e
aos princípios de melhoria da informação, comunicação e transparência.
A informação sobre medicamentos envolve várias características técnicas,
como é o caso das formas farmacêuticas, vias de administração e
embalagens. A falta de padronização de nomenclaturas e conceitos
relacionados a essas características dificulta a classificação correta dos
medicamentos e o entendimento comum. Outro aspecto importante são
as abreviações dessas características técnicas que são muito utilizadas
em publicações oficiais, porém não estão padronizadas e constituem um
obstáculo para a comunicação.
Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de criar vocabulários
controlados (padronização de termos, conceitos e abreviações) para
serem utilizados como referência primária, principalmente no registro
e pós-registro de medicamentos, nas suas bulas e rótulos, nos sistemas
de informações e em outras atividades que necessitam de informações
padronizadas sobre embalagens, vias de administração e formas
farmacêuticas de medicamentos, como na certificação de Boas Práticas de
Fabricação (por isso a necessidade de veiculação da linha de produção do
medicamento nesta padronização).
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