Anvisa cancela registro do medicamento Avandia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou, nesta quarta-feira (29/9), o registro do medicamento Avandia, fabricado pela empresa Glaxo Smith Kline, que tem como princípio-ativo a substância rosiglitazona. A decisão foi tomada após a avaliação de estudos que demostraram que os riscos da utilização do medicamento superam seus benefícios.


Nome: Patricia , Ana Paula e Gabriela

Dividir comprimidos pode afetar efeito terapêutico

A prática de quebrar um comprimido pela metade para alcançar a dose prescrita pelo médico pode prejudicar o tratamento ou expor o paciente a uma superconcentração do remédio, deixando-o vulnerável a efeitos tóxicos.
Uma pesquisa realizada por farmacêuticos do setor de manipulação mostra que as metades obtidas na partição do comprimido apresentam uma variação de conteúdo além dos limites recomendados.
Foram analisados dois diuréticos furosemida 40 mg e o espironolactona 25 mg. O estudo aponta que a partição resulta em "significativa diferença" de massa entre as partes e perda de partículas.
link:

Nome: Patricia, Gabriela e Ana Paula

Túnel do Tempo

Em 1891 o Dr Ross iniciou a publicação de seu Almanaque promocional para divulgação do produto, no Brasil denominado, “Pílulas de Vida do Dr Ross”, eficazes segundo a propaganda dos anos 40 para os males do fígado.

A publicação inseria dezenas de anúncios de sua linha de produtos: as Pílulas da Vida, os Sabonetes Ross, Talco Ross, Vigoron, Kita Tos, Pasta Dentifrícia Ross, Quinina de Ross, dentre outros.

Os anúncios das pílulas sempre ressaltavam que “levavam saúde e felicidade…”.

Os anúncios recomendavam ao leitor, como precaução, tomar de uma a quatro pílulas por dia antes de se deitar.

Fase Final de votação ao Prêmio Top Blog 2010

Prezados Amigos,

Entramos na reta final do 1º turno da eleição do Prêmio Top Blog 2010, que escolhe os melhores do país, segundo votação dos internautas.
A votação do 1º turno termina em 6 de outubro próximo.


Precisamos do teu voto para tentar passar à segunda fase, 2º turno, quando concorrerão os 100 finalistas em cada categoria.
Para votar, basta clicar no banner.

tecnologia de NanoCrystal®

A tecnologia de NanoCrystal® tem sido utilizada na preparação de nanocristais. Este método consiste no preparo de uma dispersão do fármaco com um estabilizador, sendo a água o solvente mais utilizado. Em seguida, esta dispersão é processada por moagem de alta energia de moagem com poliestireno altamente ramificado, que proporciona um meio de prolongada moagem, resultando na eficiente formação de cristais nanométricos. Este processo, aprovado em vários países, é versátil, pode ser aplicado em diferentes compostos aumentando sua solubilidade em água e permitindo a obtenção de formulações de nanocristais para administrações oral e intravenosa. Através deste processo, nanocristais de diferentes fármacos foram preparados como o cilostazol , que apresentou um aumento na sua biodisponibilidade quando aplicado em cachorros Beagle. Outros exemplos incluem iboprufeno, budesonida, espironolactona, insulina, itraconazol.

Gabriela, Ana Paula e Patrícia

Link: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-40422010000100028&script=sci_arttext

Cartilha para o consumidor traz informações sobre medicamentos

Está disponível no site da Anvisa a cartilha "O que devemos saber sobre medicamentos”. O documento traz informações gerais sobre esses produtos, com linguagem simples e acessível, e permite ao cidadão esclarecer dúvidas freqüentes. O objetivo da Agência é promover o uso seguro e racional de medicamentos.
Cuidados necessários ao administrar os produtos em crianças, riscos do uso combinado ao álcool, e dicas sobre a leitura das bulas são algumas das informações presentes no documento.
As vigilâncias sanitárias estaduais e municipais, os conselhos regionais de farmácia e entidades da sociedade civil de defesa do consumidor farão a distribuição da cartilha nos estados.

Leia a cartilha.

Cientistas alertam para risco de espidemia global com "superbactéria"

Um novo tipo de bactéria resistente aos antibióticos mais poderosos pode gerar uma epidemia mundial.
Essas bactérias contêm um gene chamado NDM-1, que as torna resistentes a antibióticos, entre eles os chamados de carbapenemas. Isso é preocupante porque os carbapenemas são geralmente usados para combater infecções graves, causadas por outras bactérias resistentes.

Os cientistas acreditam que esse gene, encontrado hoje principalmente na bactéria E.coli (que causa infecções urinárias), possa ser rapidamente reproduzido em outras bactérias.

Se isso acontecer, algumas infecções perigosas poderiam se espalhar, com poucas possibilidades de tratamento.

Infecções deste tipo já foram registradas nos Estados Unidos, no Canadá, na Austrália e na Holanda.


http://www.acessemed.com.br/v1/2010/08/11/cientistas-alertam-para-risco-de-epidemia-global-com-superbacteria/

Nanotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos

A nanotecnologia, ciência que foca as propriedades especiais dos materiais de tamanho nanométrico, está se tornando um dos mais promissores campos de pesquisa da atualidade. Ela não possui uma tecnologia específica, mas interdisciplinar, baseada na física, química, biologia, engenharias, computação e medicina. Esta pequena grande ciência, como referida por Gary Stix 1, tem despertado a imaginação de pesquisadores, fabricantes e até mesmo da população, e teve um grande impulso nos EUA, em 2000, após a National Nanotechnology Initiative identificá-la como uma área emergente de interesse nacional.
Há previsão de que o segmento da nanotecnologia atingirá uma movimentação em torno de 1 trilhão de dólares em dez anos. No Brasil, a pesquisa em nanotecnologia ainda está começando. Desde 2001 o governo federal vem estimulando diretamente as pesquisas na área a partir da criação de quatro redes brasileiras de atuação no segmento de nanociência e nanotecnologia. A previsão de investimentos até 2007 era de 80 milhões de reais.
O prefixo nano da palavra nanotecnologia, que em grego significa anão, refere-se à dimensão da ordem de magnitude de 10-9 do metro. Embora os limites não sejam rígidos, considera-se que acima de 1μm tem-se o macro mundo e entre 1 e 999nm tem-se o chamado nano mundo, que abrange a nanotecnologia. Nesta faixa de tamanhos, as propriedades dos materiais emergem do comportamento coletivo dos átomos e moléculas que, em conjunto, passam a exibir propriedades químicas, físicas, óticas, magnéticas e elétricas diferentes da sua forma individual. Por exemplo, o aumento da área superficial em partículas de dimensões nanométricas confere aos materiais maior reatividade e maior penetração nas células. Assim, inspirando-se em fundamentos da natureza, cientistas são capazes de auto-arranjar átomos em estruturas com propriedades controladas e desejadas.
Duas estratégias de fabricação são utilizadas atualmente em nanotecnologia: a denominada top down, na qual estruturas nanométricas são produzidas por meio da quebra de materiais por moagem, nanolitografia ou engenharia de precisão, e a denominada bottom up, a qual permite que nanoestruturas sejam formadas de átomos ou moléculas individuais capazes de se auto-arranjar ou organizar 2. Atualmente, essa última estratégia tem sido particularmente utilizada na indústria farmacêutica, para o desenvolvimento de materiais capazes de encapsular e liberar gradualmente ingredientes ativos. Para esses sistemas serem efetivos os ativos encapsulados devem ser entregues no local apropriado, sua concentração mantida em níveis adequados por longos períodos de tempo, além da prevenção da sua degradação. Nanopartículas podem ser projetadas e produzidas com as características anteriormente citadas, permitindo também maior eficiência de encapsulação e liberação controlada quando comparadas aos sistemas de encapsulação convencionais. Elas são ainda particularmente atrativas por serem pequenas o suficiente para serem injetadas diretamente no sistema circulatório, além de poderem ser administradas por outras vias como pulmonar, nasal, transcutânea, transdérmica e oral.

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Contato direto com a Saúde

Muitas pessoas, ao entrar em uma farmácia, verificam irregularidades no preço ou na validade de medicamentos, mas não tomam nenhuma providência. Elas não sabem que com um simples telefonema podem denunciar o caso e assim evitar que os consumidores sejam prejudicados com esse tipo de abuso. A população também pode fazer reclamações sobre a falta de remédios nos municípios e obter mais informações sobre genéricos, doenças em geral e programas do Ministério da Saúde. Os serviços fazem parte do Departamento de Ouvidoria Geral do Sistema Único de Saúde (SUS), que pode ser acionado por qualquer cidadão. São seis números de Discagem Direta Gratuita (DDG), relacionados a diferentes questões de saúde pública.

Ano passado, o departamento de ouvidoria passou a contar com três novos serviços de DDG. Um deles é o Disque Medicamentos. Criado em setembro, tem como principal objetivo auxiliar a política do Ministério da Saúde de regulamentação do mercado de medicamentos. Trata-se de uma parceria com a Anvisa. Pelo número 0800 644 0644, o usuário pode tirar dúvidas e fazer denúncias relacionadas a preço e validade dos medicamentos.

Grupo: Ana Paula, Patricia e Gabriela.

Link: http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2004/220304.htm

Alerta sobre Analgésicos

Dois novos estudos, um com bebês e outro com adolescentes, confirmam que um dos analgésicos mais vendidos no mundo, o paracetamol (há mais de 15 marcas com essa substância e a mais conhecida é o Tylenol) pode disparar crises alérgicas e piorar a asma. O fármaco é muito receitado contra dor e febre, além de ser o único indicado no alívio de sintomas da dengue.
Os dados foram publicados no “American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine” e envolveu 322 mil adolescentes, de 13 a 14 anos, em 50 países. O grupo que tomou paracetamol (acetaminofeno) pelo menos uma vez por mês (um terço do total e mais de quatro em cada dez americanos) teve 2,5 vezes mais chance de asma.
Embora o seu estudo não comprove que o paracetamol tem relação direta com a asma, a droga potencializa a resposta do sistema imunológico, piorando as alergias.
Médicos brasileiros lembram que estudos anteriores sugeriram que o paracetamol, assim como o ácido acetilsalicílico (aspirina) e outros antiinflamatórios, como ibuprofeno, causam alergias ou agravam a asma. Porém, até o momento, o paracetamol era visto como o mais seguro.
Em 2008, estudo com 200 mil crianças em 31 países, pelo Programa de Estudo Internacional de Asma e Alergias em Crianças, publicado na revista “Lancet”, revelou que em crianças de 6 e 7 anos é comum o diagnóstico de queixas alérgicas após tratamento com paracetamol.
Outros estudos já haviam demonstrado a ligação entre a droga e algumas doenças respiratórias, mas muitos especialistas acreditam que os benefícios do remédio ainda superam seus riscos.

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A produção pública de medicamentos no Brasil: Uma visão geral

O medicamento não é um produto qualquer: ele pode aliviar a dor e salvar vidas. É também um produto singular, dado que envolve diferentes fases no processo de produção e comercialização.
Para que esse produto chegue ao consumidor, é necessário realizar pesquisas de moléculas biologicamente ativas, desenvolver o processo de formulação com vistas à produção em escala industrial e alcançar o processamento final. A partir de então, principia o processo de comercialização e distribuição na rede comercial e nos serviços de saúde. Além disso, o medicamento possui características mercadológicas diferentes de outros produtos manufaturados, pois integra um mercado em que praticamente não existe concorrência de
escala entre os produtores. A especificidade da concorrência no setor farmacêutico baseia-se na diferenciação do produto calcada no investimento continuado e de grande porte em atividade de pesquisa e desenvolvimento e de marketing.

Grupo: Ana Paula, Gabriela e Patrícia

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Efeito da Força de Compressão e da Umidade no Perfil de Dissolução de Fármacos

A variabilidade de respostas a um tratamento medicamentoso depende de diversos fatores biofarmacêuticos. Uma forma importante de variação na biodisponibilidade está relacionada com as características físicas e químicas do fármaco, com o processo de fabricação do medicamento e com as características físicas da forma farmacêutica.
Neste trabalho foi avaliado a influência da força de compressão e da umidade no perfil de dissolução de uma formulação de comprimidos contendo fenilbutazona.
Resistência mecânica, tempo de desintegração do comprimido e perfil de dissolução do fármaco foram utilizados para avaliar a influência da umidade e da força de compressão. O tempo de desintegração não é alterado com a força de compressão, mas é influenciado pela umidade. O perfil de dissolução foi alterado tanto pela força de compressão como pela umidade.
Ambos os fatores podem alterar a biodisponibilidade de fármacos veiculados na forma de comprimidos.

Grupo: Ana Paula, Gabriela e Patrícia.

Pesquisa feita sobre a utilização de probitos como instrumento estatístico simples à avaliação da distribuição de tamanho de partículas de dois tipos

A celulose microcristalina é um excipiente farmacêutico, que foi introduzido no mercado com o nome comercial Avicel, e reúne as propriedades diluente-desintegrante.
A diferença entre os diversos tipos de celulose microcristalina (Avicel )está no tamanho médio das partículas e no conteúdo de umidade. Neste estudo, procedeu-se a análise granulométrica de dois tipos de celulose microcristalina, AvicelPH-102 e AvicelPH-200.
A linearização da curva sigmóide de distribuição de tamanho de partículas foi realizada utilizando -se a tabela estatística de probitos.
Verificou-se que os dois tipos de Avicel seguem uma distribuição normal de tamanho de partículas, sendo que o Avicel PH-200 apresenta uma distribuição mais ampla, evidenciada pelo maior valor do desvio-padrão aritmético. O diâmetro médio das partículas nos lotes investigados de Avicel PH-102 e Avicel PH-200 foi de 74,47 micrometros e 150,63 micrometros, respectivamente, em concordância com os valores encontrados na literatura.

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CFF anuncia parceria com Anvisa na fiscalização.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) realizou, sua 375ª Reunião Plenária. Na ocasião, o Presidente do órgão, Jaldo de Souza Santos, anunciou uma parceria entre o CFF e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para a realização conjunta de fiscalização às farmácias e drogarias.
As fiscalizações conjuntas visam a coibir a venda irregular de medicamentos (falsificados, contrabandeados, pirateados etc.). Para Souza Santos, a parceria agilizará a fiscalização e coibirá as práticas irregulares por parte das farmácias e drogarias de todo o País.

Acesso o link para saber mais:

http://www.espacofarmaceutico.com.br/noticia_detalhe.php?id_noticia=286