O medicamento manipulado é específico e personalizado para cada usuário. É fundamental que a sua elaboração seja realizada com qualidade e que o paciente tenha segurança ao utilizá-lo. Apesar disto, não existe uma padronização para o preparo das formulações magistrais. Atualmente, alguns sistemas de informação para área de farmácia magistral, são utilizados, porém possuem poucos recursos relacionados ao processo de elaboração dos medicamentos. A falta de padronização é uma das maiores dificuldades para o desenvolvimento de sistemas nesta área. O objetivo desta dissertação foi propor uma padronização para o preparo de formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas de uso externo. Foram elaborados 4 fluxogramas que abordam: avaliação da prescrição médica e o preparo de medicamentos nas formas farmacêuticas cremes, loções, géis, sabonetes líquidos, xampus e soluções alcoólicas, hidroalcóolicas e aquosas. Estes fluxogramas foram validados por especialistas em farmácia magistral, utilizando-se o Método Delphi. A seguir foram identificadas e definidas as variáveis
relevantes à padronização proposta e que podem interferir na qualidade do medicamento manipulado. Tais como: concentração de uso, pH de estabilidade, incompatibilidades, solubilidade. Essas informações correspondem à base de conhecimento do protótipo. A padronização proposta foi utilizada para delinear um protótipo de Sistema de Informação para Apoio à Elaboração de Medicamentos Magistrais, baseado nos requisitos especificados, incluindo características dos ativos selecionados. As informações geradas pelo protótipo, através de um plano de ação, foram avaliadas em comparação aos resultados de 5 formulações
submetidas aos especialistas. Os fluxogramas e a base de conhecimento correspondem à padronização para a análise da prescrição e o preparo de medicamentos nas formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas de uso externo. A proposta resultante deste trabalho é de grande valia para proporcionar o preparo de medicamentos eficazes e seguros na área dermatológica. Salientando que para o desenvolvimento de qualquer sistema de informação na área da saúde é de extrema importância o desenvolvimento de padrões e a validação das informações utilizadas.
Fonte: dissertação de mestrado apresentada ao Curso de Pós Graduação em Tecnologia em Saúde da Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
relevantes à padronização proposta e que podem interferir na qualidade do medicamento manipulado. Tais como: concentração de uso, pH de estabilidade, incompatibilidades, solubilidade. Essas informações correspondem à base de conhecimento do protótipo. A padronização proposta foi utilizada para delinear um protótipo de Sistema de Informação para Apoio à Elaboração de Medicamentos Magistrais, baseado nos requisitos especificados, incluindo características dos ativos selecionados. As informações geradas pelo protótipo, através de um plano de ação, foram avaliadas em comparação aos resultados de 5 formulações
submetidas aos especialistas. Os fluxogramas e a base de conhecimento correspondem à padronização para a análise da prescrição e o preparo de medicamentos nas formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas de uso externo. A proposta resultante deste trabalho é de grande valia para proporcionar o preparo de medicamentos eficazes e seguros na área dermatológica. Salientando que para o desenvolvimento de qualquer sistema de informação na área da saúde é de extrema importância o desenvolvimento de padrões e a validação das informações utilizadas.
Fonte: dissertação de mestrado apresentada ao Curso de Pós Graduação em Tecnologia em Saúde da Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
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