Um
trabalho de conclusão de curso elaborado por uma aluna da Farmácia na
Universidade do Extremo Sul Catarinense (UNESC) realizou testes em comprimidos
de dipirona, com o objetivo de avaliar as características de medicamentos
diferentes contendo as mesmas concentrações do fármaco para verificar a
condição de genérico em relação ao medicamento referência e observar através do
perfil de dissolução se o medicamento se encontra dentro dos critérios de medicamentos
bioisentos, conforme descrito no artigo em questão.
Os
testes executados foram de determinação de peso, teste de dureza, teste de
friabilidade, teste de desintegração, doseamento, teste de dissolução e perfil
de dissolução. Embora tanto os comprimidos genéricos como os de referência
tenham apresentado alterações, todos eles se mantiveram dentro da variação
permitida. Os únicos dados que se mostraram fora de parâmetro foi no teste de
doseamento, aonde alguns medicamentos genéricos ficaram um pouco abaixo do
padrão e o teste de perfil de dissolução no qual foi demonstrado in vitro que
os medicamentos genéricos testados levaram mais tempo para se dissolver, porém não
significando que o efeito desejado seja influenciado.
Em
vista dos testes atribuídos pela Farmacopeia Brasileira para controle de
qualidade, é possível concluir que os fármacos bioisentos, possuem sim equivalência
farmacêutica, e dessa forma é possível reforçar a importância dos medicamentos
genéricos na saúde da população devido ao seu custo mais baixo garantindo que
mais pessoas tenham acesso a tratamentos.
O trabalho completo está disponível no link: http://repositorio.unesc.net/bitstream/1/1958/1/Juliana%20Wessler%20Tomazi.pdf
Um comentário:
O referido artigo mostra o quanto os medicamentos genéricos são confiáveis, embora tenham apresentado pouca diferença com o de referência. Além da indústria farmacêutica, quem lucra é a população que tem grande vantagem devido ao seu baixo custo.
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