Estudos Clínicos Randomizados

 Estudos clínicos podem ser randomizados ou não randomizados. Em um estudo randomizado, as intervenções são distribuídas aleatoriamente, sem intervenção externa. Os ensaios clínicos controlados randomizados são o tipo de pesquisa experimental mais comumente usados na pesquisa clínica. Os pacientes foram aleatoriamente designados para um dos dois grupos sem seleção prévia, de modo que eram muito semelhantes entre si. Um estudo controlado significa que um grupo (a intervenção) receberá o tratamento a ser testado, enquanto o outro grupo (o controle) receberá um placebo ou algum tratamento já estabelecido para a doença em questão. Os pacientes não sabiam se receberam o medicamento ou placebo, nem seus médicos, para evitar qualquer influência nos resultados do estudo. Nesse tipo de pesquisa, você começa com causa e efeito. É um bom tipo de estudo para essa relação porque é menos propenso a distorções. Nesse tipo de pesquisa, você começa com causa e efeito. Este é um bom tipo de estudo para essa relação, pois é menos suscetível a distorções. Nesse tipo de pesquisa, você começa com causa e efeito. Este é um bom tipo de estudo para essa relação, pois é menos suscetível a distorções.

 O objetivo é compreender as intervenções em saúde como uma poderosa ferramenta para auxiliar a prática clínica, também é importante demonstrar a segurança, eficácia e efetividade a curto e longo prazo das intervenções humanas. Esse tipo de pesquisa é o padrão-ouro para determinar a eficácia de um medicamento ou vacina. A pesquisa epidemiológica observa um fenômeno que ocorre em uma população ou em uma amostra representativa da mesma. Eles podem ser descritivos ou analíticos. A descrição limita-se à ocorrência da doença, enquanto a descrição analítica é comparativa e visa testar hipóteses e identificar fatores de risco. Estudos analíticos se dividem em experimentais e observacionais. Ensaios clínicos e as intervenções comunitárias são estudos experimentais, enquanto estudo transversal, de coorte, caso-controle e ecológico são observacionais.

 A primeira característica de um ensaio clínico controlado randomizado é recrutar o grupo da população de interesse. O próximo passo é escolher quais intervenções cada participante receberá por meio de randomização. Esse processo de seleção de intervenções é feito por sorteio, e não com base nas características da amostra ou nas preferências dos participantes. Após aplicar a intervenção, leia a variável. O princípio lógico dos ensaios clínicos controlados randomizados é saber se a incidência de complicações da doença ou reações ao tratamento, como progressão da doença ou mesmo morte, em muitos casos é menor no grupo intervenção do que no grupo controle. A questão a ser respondida por este tipo de estudo é se o tratamento teve algum efeito no grupo de estudo. No caso de uma vacina, tenta saber se confere proteção ao grupo.

 Ensaios clínicos randomizados oferecem aos estudos e pesquisadores diversos benefícios, como ser livre de variáveis ​​de confusão e permitir o estudo da progressão natural da doença, mas o lado negativo pode ser, em muitos casos ser eticamente inaceitável, aumento significativo de gastos financeiros, e possivelmente altas taxas de desistência entre os sujeitos do estudo, para que isso não acontecesse, o grupo teria que cooperar, mas é impossível saber de antemão se vai ou não. Também é importante atentar para a seleção dos grupos de estudo para que sejam representativos da população relevante.

 Referências e para mais informações:

 BEZERRA, Claudia. Estudo clínico randomizado controlado. In: Estudo clínico randomizado controlado. [S. l.], 2020. Disponível em: https://www.infoescola.com/medicina/estudo-clinico-randomizado-controlado/. Acesso em: 6 maio 2022.