28 de outubro de 2011

Análise das cápsulas manipuladas segundo a RDC 67/2007 da ANVISA/ MS para a garantia da qualidade

Este estudo tratou da legislação que norteia o funcionamento das farmácias com
manipulação. A Resolução RDC 67/ANVISA/MS. A fiscalização desses estabelecimentos é de
responsabilidade do Ministério da Saúde, através da ANVISA e seus órgãos regionais, a qual
fez publicar o regulamento técnico que instituía as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia
(BPMF). De acordo com esta legislação, a farmácia passa a ser responsável pela qualidade
das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, e se considera indispensável
o acompanhamento e o controle de todo o processo de obtenção das preparações orais sólidas
(cápsulas), de modo a garantir um produto final de qualidade. O estudo avaliou se a implantação
e a aplicação da resolução garantirão a qualidade no que tange o controle de qualidade
e o monitoramento do medicamento encapsulado, onde se conclui que a norma estudada, não
garante a segurança, eficácia e a qualidade do produto final (medicamento).

Palavras-chave: Farmácia com Manipulação. Resolução. Controle de Qualidade.
Cápsula.

Um comentário:

Bruna e Taila disse...

o controle de qualidade não é feito por todas as farmacias de manipulação.é obrigado fazer o controle de qualidade pra que a garantia de eficacia seja comprovada, por isso tem muita gente que nao gosta de medicamento manipulado, por essas farmacias nao realizarem o controle de qualidade por isso que os medicamentos nao fazem efeito!

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