formulação de cápsulas

A cápsula foi criada e introduzida na prática farmacêutica em 1833.As primeiras cápsulas foram preparadas de forma rudimentar empregando para o processo de selagem, uma gota de gelatina aquecida. Em 1848, James Murdock desenvolveu a cápsula de gelatina dura constituída por duas peças que se encaixavam e tal dispositivo foi objeto de patente em 1865. Atualmente, essa forma farmacêutica apresenta elevada aceitação sendo hoje, a forma de administração oral de maior consumo e produção nas farmácias de manipulação. Estudos de pré-formulação são realizados com o intuito de determinar se fármacos e excipientes, podem ser misturados, ou se é necessário à redução do tamanho das partículas utilizando o processo de moagem. Este processo também é empregado para garantir uma distribuição uniforme do fármaco em toda a mistura do pó, sendo muitas vezes utilizada para garantir a uniformidade do tamanho de partículas, e que deve ser avaliada na fase de pré-formulação. Nas farmácias com manipulação a técnica de moagem é empregada de forma generalizada e sem o conhecimento prévio das características físico-químicas do fármaco, principalmente os polimórficos e termolábeis, Esta mistura de pós, composta pelo princípio ativo e excipientes com funcionalidades específicas deve apresentar adequada propriedade de fluidez para garantir um enchimento uniforme e exato da cápsula, sendo que o fluxo da mistura deste pó, esta diretamente relacionada à sua forma cristalina ou amorfa, de tal forma que o polimorfismo pode influenciar no processo de enchimento .Desta forma, sendo a manipulação de fórmulas em cápsula representar a maior atividade na farmácia magistral, é erroneamente considerada como a forma farmacêutica mais simples de ser elaborada. O farmacêutico deve ter conhecimentos de outras ciências afins como o estudo de pré-formulação, farmacologia e farmacotécnica que ainda, deve englobar conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência, além da Físico-química,Química Orgânica,Analítica e a Química Farmacêutica. Assim, a correlação destas ciências permite condições de entender e desenvolver medicamentos com segurança que produzam o efeito terapêutico adequado..

fontehttp://www.intecq.com.br/files/artigos/polimorfismo_e_farmacocinetica.pdf