O objetivo do trabalho foi utilizar ferramentas do controle estatístico de processos(CEP) para estudar e validar retrospectivamente a performance da etapa de compressão do processo de produção de formas farmacêuticas sólidas, mais especificamente, glibenclamida comprimidos.
www.revbrasfarma.org.br/edcoes/pdf/2004/v85n32004/pag115a119p
Patricia, Luisa, Girlian,Marcus e Daniele
Comparação entre técnicas de granulação via úmida: leito fluidizado x alto cisalhamento.
A granulação pode ser realizada por diferentes tecnologias as quais se diferenciam essencialmente nas metodologias utilizadas e,...
-
Alexandre Fernandes Atender às normas de qualidade da Farmacopéia Brasileira IV evita que o estabelecimento que manipula insumos farmacêut...
-
Suspensões são formas farmacêuticas compostas por duas fase, uma líquida ou contínua e outra sólida dispersa. As partículas sólidas são inso...
Um comentário:
gostei muito da introduçao...gostaria de ler mais sobre o assunto...mas nao esta dando para acessar o link.
Postar um comentário