Participação em pesquisa clínica
Durante
nossas postagens no blog, citamos assuntos diversificados em relação á Fase II
da pesquisa de novos compostos. Hoje decidimos trazer possíveis vantagens que
um participante de pesquisa clínica vai ter.
Bom,
mas quais são essas vantagens? Os participantes vão utilizar um composto antes
mesmo que ele seja liberado para o mercado, possíveis consultas que são
relacionadas á pesquisa são cobertas pelo estudo clínico, o paciente que
participar do estudo terá monitoramento em relação a sua saúde. Quem
participa de uma pesquisa clínica também estará auxiliando no desenvolvimento
de um novo composto que pode fazer a diferença na vida de muitas pessoas.
Mas
então não temos riscos? Quando estudamos um novo composto, ele ainda pode ter algumas
propriedades desconhecidas, e por isso os testes são feitos de forma cuidadosa
e minuciosa, seguindo diversos protocolos. Possíveis efeitos colaterais podem
surgir e nem todas as pessoas respondem da mesma forma a um composto. Mas tudo é
feito de forma muito rigorosa para que a pesquisa avance e possamos chegar ao
final dela com novos compostos no mercado para que possamos assim auxiliar muitas
pessoas.
Utilizamos
os seguintes links de referência e estudo e indicamos para sua leitura:
https://www.amgen.com.br/science/clinical-trials/about-clinical-trials/#panel3
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6 comentários:
A cada postagem percebemos ainda mais como cada fase é importante para o desenvolvimento de novos compostos. Também é fundamental que as pessoas que podem fazer parte desses estudos, participem e informem possíveis reações.
Nathália.
Fiquei pensando o que faz uma pessoa ser "cobaia", claro que para uma pessoa que está doente uma chance de cura ou de uma melhora na qualidade de vida é uma grande expectativa. Mas embora essas pessoas sejam fundamentais para o desenvolvimento da ciência, eu não sei se teria coragem tem o lado da cura e o lado do medicamento dar uma reação ainda pior. Ane
Toda pesquisa clínica tem algum risco, mas como são feitos de forma cuidadosa e como os participantes são monitorados, o risco acaba sendo minimizado e controlado de perto. Devemos agradecer à todos esses participantes que fazem parte dessa pesquisa, pois estão ajudando para evolução de novos compostos e ajudando muita pessoas no futuro. Ândrea Silva
A participação de pessoas voluntariamente na pesquisa clínica é fundamental para o desenvolvimento de novos fármacos, portanto essas devem ter seus direitos garantidos e protegidos pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), dentre eles: Privacidade, autonomia e esclarecimento e abertura. O profissional de saúde também deve seguir princípios bioéticos de não maleficência, beneficência, respeito à autonomia e justiça, uma vez que muitas atrocidades já foram cometidas contra os seres humanos ao longo da história, o que demonstra que avanços científicos e tecnológicos não devem se sobrepor aos direitos humanos.
Gabriel Zurchimitten
Percebemos que os participantes de uma pesquisa clínica é fundamental, pois com isso são eles que vão estar colaborando no novo fármaco em desenvolvimento. (Gabriela)
Gostei de saber sobre as vantagens e riscos que podem ser analisados na fase ll, relacionada a um novo fármaco. O interessante é que a cada leitura sobre o assunto curiosidades vão surgindo e nos surpreendendo como futuros profissionais em cada postagem!
Luane Machado
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